失智症患者想告訴你的事

本書作者溫蒂．蜜雪兒在58歲被診斷出患有早發性失智症，一如我們所有人，她在那個瞬間經歷了所有情感浪潮：恐懼、無助，以及對即將死亡的認知席捲而來。9年後，溫蒂走過了對疾病的刻板印象、學習在失智的情況獨自生活，她清楚明白疾病帶來痛苦，但重點是選擇如何活著。

最感動人心的患者親身經歷，呈現失智症的「真實情境」

作者溫蒂從失智症如何影響到味覺、嗅覺、觸覺與視覺開始描寫，細膩的分享失智症患者的世界如何染上不同的顏色，為何看到我們熟悉的電視螢幕會讓失智症患者害怕？為何放在白色盤子上的雞蛋或馬鈴薯無法喚起失智父母的食慾？為何患者會堅信自己看到已死之人、甚至聞到燒焦、尿味而激動不已？

接受自己「從未改變」，讓陪病家人和患者都「與病共存」

內容中提到，能量透支的照顧者沒有辦法照顧別人。很多照顧者在接受帕琳博士訪問時表示，好好照顧自己能讓他們更勝任照顧者的角色，接受照護的人也能因此獲得更好的照護。

照護的方式主要取決於失智症的類型，不過最大的關鍵是照顧對象的個性。平常人類本來就會隨著年歲增長而改變，有些人老了以後變得溫和，有些人變得更暴躁，而失智症也是可能改變性格的因素之一。

失智症也經常改變伴侶之間的關係。舉一個好的改變的例子：在旅行中認識的一個女人告訴溫蒂，她的丈夫原本經常對她施暴，但在失智後性情變得溫和，成為她多年來夢寐以求的那種另一半。而遺憾地，也有些人經驗恰好相反，伴侶可能因罹患失智症變得更陰晴不定和暴力，是患上匹克氏症或類似失智症的患者特別容易出現的情形。

本書特色

全書分成六大部分，細緻分析失智症患者的生活起居，並結合了患者軼事、研究成果。書中筆調樂觀，將多數患者會碰到的不安或令人沮喪的經歷、尤其是外界對待失智症患者的方式，轉向光明，扭轉了失智症便是死刑的恐怖判決，讓好好活著不只是目標，更成為得以實踐的可能。

本文摘自【失智症患者想告訴你的事：從感官、環境到情緒，我與失智症共處的日常】

作者：溫蒂.蜜雪兒

翻譯：楊雅筑

出版日期：2023/05/01

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